След като получава диагнозата множествена склероза през 2018 година, Селма Блеър говори постоянно за висотите и паденията в живота с болестта.
През 2019 година симптомите, свързани с нейната специфична форма на дегенеративно неврологично заболяване, достигнаха преломна точка за актрисата, като често причиняваха проблеми с ходенето и говоренето. За да помогне за по-бързото рестартиране на имунната си система, Блеър се подложи на рискована двумесечна трансплантация на хемопоетични стволови клетки.
В новия си документален филм „Представяме Селма Блеър“, режисиран от Рейчъл Флейт, актрисата споделя нефилтрираната страна на животоспасяващата процедура, преди която ѝ е било казано да си направи планове за смъртта. „Това беше много труден период в живота ми. Хората не споделят колко емоционално изтощително може да бъде. Но аз искам да разкажа истината за множествената склероза. За мен е важно хората да видят какъв е животът с подобно хронично заболяване“, казва Блеър пред списание People.
Процедурата по трансплантиране на стволови клетки е била съставена от седем стъпки, които включвали агресивен курс на химиотерапия под лекарското наблюдение на д-р Ричард Кент, както и дълго емоционално и физическо възстановяване. Година след това Блеър споделя, че е забелязала „огромни подобрения“ в движението и ежедневието си.
В момента множествената ѝ склероза е в ремисия, но актрисата споделя, че не е напълно излекувана, тъй като все още няма лек за болестта. „Постоянна умора все още е най-големият ми проблем“, казва Селма и допълва, че постоянно се опитва да намери начин как да прекарва повече време с 10-годишния си син Артър.
„Стъпка по стъпка работя над това. Не мога да кажа, че тичам със сина си, но все пак мога да вървя бързо до пощенската кутия“, казва Блеър. Допълва, че в момента играе футбол с Артър, но в много по-бавна версия от истинския спорт. През последната година актрисата е работила и с вокален терапевт и фитнес треньор, които да ѝ помогнат да подобри говора и баланса си. Като резултат, тя се е научила как да контролира леките пристъпи на тялото си.
„Моята версия на множествена склероза наистина обърква ума. Симптомите се задействат от личните ми емоции, страх, адреналин, както и от светлина и звуци. В момента работя над тези неща. Ако ме видите, че треперя, значи нервите ми са достигнали своята висота. Свиването на топка и рестартирането на ума ми помага. Или пък скачам в студен басейн и започвам да плувам“.
Битката с болестта е ежедневие, но Блеър е решена да продължи да говори за състоянието си, за да информира света за него и да премахне стигмата около хората, които са в нейното положение. „Имам хора около себе си, които използват инвалидни колички и са се превърнали в мое вдъхновение за увереност и самочувствие. Те са светлината, която ме спасява и които са радетели на промяната“, казва актрисата.
Джина Мърдок – главен изпълнителен директор на Асоциацията на хората с множествена склероза – казва, че активизмът на Блеър има потенциала да спаси животи. „Тя говори за всичките предизвикателства – добрите и лошите. Този честен подход е изключително полезен, за да се разкаже истинската история на болестта и ежедневните препятствия, които тя поставя. Селма Блеър използва платформата си, за да се свърже с хората и да им вдъхне кураж, както и да образова всички онези, които не знаят за множествената склероза. Тя е чудесен подарък за нашата общност“, споделя Мърдок пред People.
Междувременно Блеър се надява нейната откровеност относно проблемите ѝ да помогне на онези, които страдат от множествена склероза и имат чувството, че никой в света не ги разбира. „В момента се опитвам да създам любовна история с живота. Нещата се нареждат за мен. Наистина се чувствам като нов човек“.
„Представяме Селма Блеър“ вече е в избрани киносалони и е достъпен в платформата Discovery+.
Коментари